Como é o espectro de NMR da clorodifenilfosfina?

Ei! Como fornecedor de clorodifenilfosfina, muitas vezes me perguntam sobre como é o espectro de RMN deste composto. Então, pensei em mergulhar nisso e compartilhar algumas idéias com todos vocês.

Primeiro, vamos rapidamente repassar o que é a clorodifenilfosfina. É um importante composto de fosfina orgânica com a fórmula química c₁₂h₁₀clp. É amplamente utilizado na síntese orgânica, especialmente na preparação de vários ligantes de fosfina, que são cruciais na química e na catálise da coordenação.

Agora, no espectro RMN. RMN, ou ressonância magnética nuclear, é uma técnica analítica incrível que nos ajuda a descobrir a estrutura de um composto. Funciona detectando as propriedades magnéticas dos núcleos atômicos em uma molécula. Quando falamos sobre o espectro de RMN da clorodifenilfosfina, estamos principalmente interessados ​​em dois tipos: ¹H-RMN (Proton RMR) e ³ Ab-nMR (fósforo RMN).

Espectro de nmr de clorodifenilfosfina

No espectro ¹H-RMN, estamos analisando os sinais dos átomos de hidrogênio na molécula de clorodifenilfosfina. Os anéis de fenil na clorodifenilfosfina são as principais fontes dos sinais de hidrogênio.

Os anéis de fenil geralmente mostram uma série de multipletos complexos. Isso ocorre porque os átomos de hidrogênio nos anéis de fenil estão em diferentes ambientes químicos devido aos efeitos de elétrons - retirando ou doando do fósforo e átomos de cloro.

As mudanças químicas dos prótons nos anéis de fenil geralmente caem na faixa de 7 - 8 ppm (partes por milhão). Os valores exatos podem variar um pouco, dependendo do solvente usado e das condições experimentais. Por exemplo, em um solvente de RMN comum como o CDCL₃ (clorofórmio deuterado), podemos esperar ver um padrão de picos sobrepostos.

Os prótons Ortho -(os prótons mais próximos do átomo de fósforo) são geralmente mais dessoculados em comparação com os meta - e para - prótons. Isso ocorre porque o átomo de fósforo tem um certo efeito de retirada de elétrons, o que reduz a densidade de elétrons ao redor dos prótons Ortho, fazendo com que eles ressoem em uma mudança química mais alta.

Espectro ³¹p-nmr de clorodifenilfosfina

O espectro ³ Ab -RMN é super importante ao lidar com compostos contendo fósforo. No caso da clorodifenilfosfina, o átomo de fósforo fornece um único sinal.

A mudança química do átomo de fósforo na clorodifenilfosfina é tipicamente em torno de 100 a 110 ppm. Esse valor também pode ser influenciado por fatores como o solvente e a presença de quaisquer impurezas.

O sinal ³ Ab-RMN é relativamente nítido porque não há átomos de fósforo vizinhos na clorodifenilfosfina para causar divisão (diferentemente de alguns compostos de fosfina mais complexos). A intensidade do sinal é proporcional ao número de átomos de fósforo na amostra, que neste caso são apenas um por molécula.

Importância da espectroscopia de RMN para clorodifenilfosfina

Compreender o espectro de RMN da clorodifenilfosfina é crucial por várias razões. Por um lado, nos ajuda a confirmar a identidade do composto. Se estamos sintetizando a clorodifenilfosfina no laboratório, podemos comparar o espectro experimental de RMN com o esperado para garantir que realmente fizemos o composto certo.

Também nos ajuda a verificar a pureza da amostra. As impurezas podem aparecer como sinais adicionais no espectro de RMN. Por exemplo, se houver traços de materiais de partida não reagidos ou por - produtos da síntese, seus sinais serão visíveis no espectro, permitindo -nos avaliar a qualidade de nossa clorodifenilfosfina.

Compostos de fosfina orgânica relacionados

Se você estiver interessado em outros compostos de fosfina orgânica, também temos ótimas opções. Por exemplo, [1,2 - bis (difenilfosfino) etano] dicloropalládio (II) é um complexo bem conhecido que é amplamente utilizado em reações catalíticas. Você pode encontrar mais informações sobre issoaqui.

Outro composto interessante é a tripropilfosfina (CAS 2234 - 97 - 1). Possui seu próprio espectro de RMN exclusivo e é usado em várias aplicações de síntese orgânica. Confiraaqui. E se você gosta de diferentes tipos de ácidos orgânicos, o ácido 16- (benzyloxi) -16 - oxohexadecanóico (CAS 146004 - 98 - 0) pode ser de interesse. Você pode aprender mais sobre issoaqui.

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Referências

• Silverstein, RM, Webster, FX e Kiemle, DJ (2014). Identificação espectrométrica de compostos orgânicos. Wiley.
• Solomons, Twg, Fryhle, CB, & Snyder, SA (2016). Química Orgânica. Wiley.