2,5-Di(terc-butilperoxi)-2,5-dimetil-3-hexina

2,5-Di(terc-butilperoxi)-2,5-dimetil-3-hexina

2,5-Di(terc-butilperoxi)-2,5-dimetil-3-hexina é um peróxido orgânico especializado conhecido por sua eficiência como iniciador de radicais em diversas aplicações industriais. Com uma estrutura robusta que combina estabilidade e reatividade, desempenha um papel crucial na melhoria dos processos de polimerização e na facilitação da síntese química.

Descrição

 
perfil de companhia
 

foi fundada em 2017, é uma coleção de compostos organofosfínicos, catalisadores de metais preciosos organofosfínicos e pesquisa e desenvolvimento, produção e personalização de intermediários farmacêuticos. Aderindo aos valores fundamentais de "trabalho honesto e orientado para as pessoas, desenvolvimento harmonioso", a empresa sempre assumiu como missão "criar valor para os clientes, criar plataformas para os funcionários, criar riqueza para a sociedade" e se esforça para cooperar com todos os setores da sociedade para alcançar o desenvolvimento saudável e sustentável a longo prazo da empresa.

 

Por que nos escolher
01/

Experiência rica
Desde a sua criação, a empresa possui uma equipe jovem, de alta qualidade e alta tecnologia de P&D, produção e vendas, possui uma riqueza de pesquisa e desenvolvimento de produtos catalisadores e ligantes, experiência em produção, pode desenvolver e produzir rapidamente produtos de demanda do cliente, enquanto pode realizar projetos difíceis de síntese personalizada.

02/

Nosso serviço
Nossa equipe profissional fornecerá aos clientes uma introdução detalhada do produto e parâmetros técnicos antes das vendas para responder às perguntas dos clientes. Testes de amostra serão fornecidos aos clientes dentro de uma faixa razoável, mediante solicitação do cliente. Nosso sistema de gestão de qualidade profissional e nossa rica experiência em logística garantirão que as mercadorias sejam entregues aos clientes no prazo. A satisfação do cliente é muito importante, o serviço pós-venda de alta qualidade fornecerá aos clientes consultas e soluções oportunas, precisas e profissionais para atender às diversas necessidades dos clientes, a satisfação do cliente é a nossa maior satisfação.

03/

Mercado de Produção
Nosso negócio cobre uma ampla gama de mercados regionais em todo o mundo, sendo Ásia, Europa e América do Norte ‌como mercados principais, contando com produtos de alta qualidade e sistema de serviços eficiente, continuamos a alcançar resultados notáveis.

04/

Equipe Profissional
Nossa equipe profissional de pesquisa e desenvolvimento e equipe de produção ainda podem aceitar o PRODUTO PERSONALIZADO de gramas a toneladas com base em suas necessidades.

 

 

O que é 2,5-Di(terc-butilperoxi)-2,5-dimetil-3-hexina?

 

 

2,5-Di(terc-butilperoxi)-2,5-dimetil-3-hexina é um peróxido orgânico especializado conhecido por sua eficiência como iniciador de radicais em diversas aplicações industriais. Com uma estrutura robusta que combina estabilidade e reatividade, desempenha um papel crucial na melhoria dos processos de polimerização e na facilitação da síntese química.

 

Aplicação de 2,5-Di(terc-butilperoxi)-2,5-dimetil-3-hexina

 

 

Iniciador de polimerização:Utilizado na produção de polímeros iniciando a polimerização de monômeros, melhorando assim a eficiência da reação e a qualidade do produto.

Reações radicais:Serve como fonte de radicais na síntese orgânica, possibilitando diversas transformações e reações químicas.

Processos de Fabricação:Comumente utilizado na produção de plásticos, borrachas e outros materiais sintéticos.

 

Estrutura de 2,5-Di(terc-butilperoxi)-2,5-dimetil-3-hexina

Estrutura Química: 2,5-Di(terc-butilperoxi)-2,5-dimetil-3-hexina apresenta uma arquitetura molecular distinta caracterizada pela presença de dois grupos terc-butilperoxi ligados a uma estrutura hexina substituída por dimetil. Esta estrutura única aumenta a sua reatividade e estabilidade, tornando-o um iniciador radical eficaz em vários processos químicos.

Características estruturais:

Grupos terc-butil: Os dois grupos terc-butil (C₄H₉) fornecem volume estérico significativo, contribuindo para a estabilidade do composto e ao mesmo tempo facilitando a geração de radicais.
Ligações peróxi: As ligações peróxi (–O–O–) são cruciais para sua função como iniciador radical, permitindo a liberação de radicais livres após a decomposição térmica.
Estrutura Dimetil e Hexyne: O grupo 2,{1}}dimetil e a cadeia hexina (ligação tripla) introduzem reatividade e diversidade estrutural, permitindo aplicações versáteis em química e síntese de polímeros.
Representação Molecular: Uma representação visual da molécula pode ajudar a ilustrar sua conformação 3D e o arranjo espacial de seus grupos funcionais. Essa estrutura é fundamental para entender como ela interage com diversos substratos em aplicações industriais.

25-Ditert-butylperoxy-25-dimethyl-3-hexyne

 

2,5-Di(terc-butilperoxi)-2,5-dimetil-3-hexina Capacidade de resposta

 

 

Sensibilidade Térmica:
O composto responde termicamente, decompondo-se para liberar radicais livres após aquecimento. Esta propriedade permite iniciar processos de polimerização em temperaturas específicas, proporcionando controle sobre a cinética da reação.

Geração Radical:
Após a decomposição, 2,5-Di(terc-butilperoxi)-2,5-dimetil-3-hexina gera radicais altamente reativos. Esses radicais podem iniciar uma variedade de reações, tornando o composto uma excelente escolha para aplicações que exigem taxas de reação rápidas.

Compatibilidade com diversos monômeros:
O composto responde a uma ampla gama de monômeros em processos de polimerização. Sua eficácia em iniciar a polimerização de monômeros polares e não polares permite a criação de diversas estruturas poliméricas.

Capacidade de Resposta em Ambiente Controlado:
Em ambientes controlados, como aqueles com sistemas de solventes ou aditivos específicos, a capacidade de resposta do composto pode ser ajustada com precisão. Esta adaptabilidade o torna adequado para aplicações especializadas em pesquisa e indústria.

Considerações de segurança:
Embora o composto seja altamente reativo, condições adequadas de manuseio e armazenamento podem mitigar os riscos. É essencial manter temperaturas adequadas e evitar a umidade para garantir estabilidade e segurança durante o uso.

 

Nossa fábrica

 

foi fundada em 2017, é uma coleção de compostos organofosfínicos, catalisadores de metais preciosos organofosfínicos e pesquisa e desenvolvimento, produção e personalização de intermediários farmacêuticos.

 

productcate-1-1

 

Perguntas frequentes

P: Para que é usada a trifenilfosfina?

R: A trifenilfosfina é usada em uma variedade de aplicações, incluindo sensibilizadores, estabilizadores de calor, estabilizadores de luz, antioxidantes, retardadores de chama, agentes antiestáticos, antiozonantes de borracha e reagentes analíticos. A trifenilfosfina é usada na síntese de vitamina D2, vitamina A, clindamicina e outras drogas.

P: Como você se livra da trifenilfosfina?

R: Se o seu produto for estável e relativamente não polar, uma boa maneira de remover o óxido de trifenilfosfina é concentrar a mistura de reação em um nível inferior, suspender o resíduo em pentano (ou hexano)/éter e filtrar sobre um tampão de sílica.

P: Como você extingue a trifenilfosfina?

R: Basta adicionar um pouco de iodeto de metila. O excesso é volátil e sua trifenilfosfina será instantaneamente convertida no sal fosfônio, insolúvel em muitos solventes. Ele também será retido se você filtrar através de um pequeno tampão de alumina neutra.

P: Qual é o subproduto da trifenilfosfina?

R: Ph3PO é um subproduto de muitas reações úteis na síntese orgânica, incluindo as reações de Wittig, Staudinger e Mitsunobu. Também é formado quando PPh3Cl2 é empregado para converter álcoois em cloretos de alquila: Ph3PCl2 + ROH → Ph3PO + HCl + RCl.

P: Qual é o método da trifenilfosfina?

A: O método de preparação compreende as seguintes etapas: reagir adicionando hidróxido de potássio ou hidróxido de sódio que é usado como soluto ao dimetilsulfóxido que é usado como solvente, e reagir introduzindo um gás fosfina em um recipiente de reação; adicionar uma solução de clorobenzeno ao recipiente de reação, e ...

P: Por que usar trifenilfosfina?

R: A trifenilfosfina é usada em indústrias farmacêuticas, de síntese orgânica, de análise e outras. Também utilizado como agente clareador para tecnologia de corantes, antioxidante para reações de polimerização e desenvolvimento de filmes coloridos, estabilizador na reação de produção de poliepóxido e reagente analítico.

P: A trifenilfosfina é inflamável?

R: A trifenilfosfina é um sólido inflamável que se oxida lentamente no ar para formar óxido de trifenilfosfina. É insolúvel em água. TRIFENIL FOSFINA reage vigorosamente com materiais oxidantes.

P: Para que é usado o óxido de trifenilfosfina?

R: O TPPO tem sido usado como aditivo para auxiliar na cocristalização de compostos orgânicos. Isto é particularmente útil se você tiver um composto pouco cristalino ou pouco composto para trabalhar.

P: Como se livrar da trifenilfosfina?

R: Se o seu produto for estável e relativamente não polar, uma boa maneira de remover o óxido de trifenilfosfina (produzido em Wittig, Mitsunobu, bromação e outras reações) é concentrar a mistura de reação em um nível inferior, suspender o resíduo em pentano ( ou hexano)/éter e filtrar sobre um tampão de sílica.

P: Qual é a advertência de perigo da trifenilfosfina?

A: H372 Provoca danos aos órgãos (sistema nervoso) por exposição prolongada ou repetida. P260 Não respirar poeiras ou névoas. P270 Não coma, beba ou fume durante a utilização deste produto. P280 Usar luvas de proteção/proteção ocular.

P: Como remover o óxido de trimetilfosfina?

R: Realizei várias reações onde o subproduto é o óxido de trifenilfosfina. A maneira mais simples que encontrei para me livrar do PPh3O é dissolver a mistura reacional em etanol, adicionar 2 equivalentes de cloreto de zinco (2 equivalentes em comparação com PPh3) e agitar durante algumas horas à temperatura ambiente.

P: Qual é o papel da trifenilfosfina?

R: O óxido de trifenilfosfina é usado como catalisador, base de Lewis, ligante para metais e matéria-prima para a preparação de outros compostos de fósforo. Também é usado em epoxidações, reações de Michael e reações de acoplamento. Reage com haletos de cobre (II) e forma complexos de coordenação de cobre (II).

P: Qual é o solvente da trifenilfosfina?

R: Na indústria, a trifenilfosfina é frequentemente purificada por recristalização a partir de solventes orgânicos, como etanol, benzeno e acetona. Assim, a solubilidade da trifenilfosfina nestes solventes orgânicos é importante para o processo de separação e purificação.

P: Como você oxida a trifenilfosfina?

R: Na presença do catalisador Pd (II), a trifenilfosfina pode ser oxidada com oxigênio molecular à temperatura ambiente sob pressão atmosférica para formar óxido de trifenilfosfina. A taxa de oxidação dependeu do tipo de ligante aniônico do sal de paládio.

P: A trifenilfosfina é perigosa?

R: Irritante para os olhos, sistema respiratório e pele. Pode causar efeitos nefastos a longo prazo no ambiente aquático. A ingestão acidental do material pode ser prejudicial; experimentos em animais indicam que a ingestão de menos de 150 gramas pode ser fatal ou produzir sérios danos à saúde do indivíduo.

Você pode gostar também

Sacolas de compras